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一次性使用吸痰包
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2661000号
注册证编号
扬州市吉康医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
扬州东郊头桥镇
产品名称
一次性使用吸痰包
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
一次性使用吸痰包由基本配置:一次性使用吸痰管(1.33mm(4F)、1.5mm(4.5F)、1.67mm(5F)、2.0mm(6F)、2.17mm(6.5F)、2.33mm(7F)、2.5mm(7.5F)、2.67mm(8F)、3.0mm(9F)、3.33mm(10F)、4.0mm(12F)、4.67mm(14F)、5.0mm(15F)、5.33mm(16F)、6.0mm(18F)、6.67mm(20F))、一次性使用薄膜手套和选用配置:纱布叠片、棉球、塑料镊子、包布、托盘组成。一次性使用吸痰管采用软聚氯乙烯塑料或硅橡胶制成。产品应无菌。
适用范围
供临床作为吸痰用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.25
有效期至
2019.07.24
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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