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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸痰器
一次性使用吸痰器
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2661018号
注册证编号
江苏新智源医学科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
江苏省泰州市药城大道一号8幢407室、707室
产品名称
一次性使用吸痰器
管理类别
2
型号规格
吸痰器按储液瓶不同分为A型25ml和B型20ml，A型为瓶身附带密封盖，B型无；按病人端导管不同分为2mm(6F)、2.67mm(8F)、3.33mm(10F)、4.0mm(12F)、4.67mm(14F)、5.33mm(16F)六种；机器端导管接头分为LB型(喇叭型)和DG型(带盖型)；病人端导管与机器端导管均有带X射线和不带X射线两种。
结构及组成
一次性使用吸痰器由导管及储液器两部分组成，导管分为机器端导管和病人端导管，机器端导管由接头及管身两部分组成，病人端导管无接头，储液瓶由瓶盖及瓶身组成。产品应无菌。
适用范围
临床适用于抽取病人气管分泌物。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.07.25
有效期至
2019.07.24
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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