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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸痰包
一次性使用吸痰包
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2661195号
注册证编号
苏州市鑫达医疗器材有限公司
注册人住所
/
生产地址
苏州高新区嵩山路185-21号
产品名称
一次性使用吸痰包
管理类别
2
型号规格
Ⅰ型，Ⅱ型，Ⅲ型
结构及组成
一次性使用吸痰包采用医用硅橡胶或医用软聚氯乙烯塑料制成，根据配置不同分为三种型号，主要配置分别为普通吸痰管(2.0mm(F6) ～6.67mm(F20))；集液吸痰管((2.0mm(F6) ～5.33mm(F16)，集液瓶：20ml、50ml)，(6.0mm(F18) ～10.0mm(F30)，集液瓶：80ml))；普通吸痰管(2.0mm(F6) ～6.67mm(F20))和集液吸痰管((2.0mm(F6)～5.33mm(F16)，集液瓶：20ml、50ml)，(6.0mm(F18)～10.0mm(F30)，集液瓶：80ml))。三种型号均可选配PE手套(附纸手套，大、中、小)。产品应无菌。
适用范围
分别供吸取痰液和废液用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.08.27
有效期至
2019.08.26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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