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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >超声诊断仪检测授权软件(V1.0)
超声诊断仪检测授权软件(V1.0)
注册证编号
苏食药监械(准)字2014第2701264号
注册证编号
无锡海斯凯尔医学技术有限公司
注册人住所
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生产地址
无锡新区太湖国际科技园大学科技园530大厦B401号
产品名称
超声诊断仪检测授权软件(V1.0)
管理类别
2
型号规格
HS100、HS200、HS300、HS500、HS600、HS700、HS800、HS900、HS1000、HS2000、HS3000
结构及组成
超声诊断仪检测授权软件(V1.0)由安装光盘/U盘，加密狗，使用说明书组成。软件包含纤维扫描功能模块，影像引导功能模块，病历管理功能模块，脂肪衰减参数测量功能模块，云端功能模块。
适用范围
安装在超声诊断仪中，用于肝脏弹性检测，辅助肝纤维化诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.11
有效期至
2019.09.10
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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