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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >增强液(时间分辨荧光免疫检测试剂盒专用)
增强液(时间分辨荧光免疫检测试剂盒专用)
注册证编号
苏苏食药监械(准)字2012第1400003号
注册证编号
苏州新波生物技术有限公司
注册人住所
江苏省太仓市经济开发区洛阳路678号、江苏省太仓经济开发区太平北路115号
生产地址
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产品名称
增强液(时间分辨荧光免疫检测试剂盒专用)
管理类别
1
型号规格
250ml/瓶
结构及组成
增强液在冰醋酸和邻苯二甲酸氢钾提供的缓冲体系中含有β-NTA、TOPO和Triton x-100。
适用范围
用于与标记在抗体上的铕离子或钐离子鳌合形成强荧光复合物，以便定量检测荧光强度。用于时间分辨荧光免疫试剂盒中Eu3+的解离增强。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.01.04
有效期至
2016.01.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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