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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >PULSE试模
PULSE试模
注册证编号
苏苏食药监械(准)字2014第1100106号
注册证编号
强生(苏州)医疗器材有限公司
注册人住所
/
生产地址
苏州工业园区长阳街299号
产品名称
PULSE试模
管理类别
1
型号规格
4104-30-107(7)、4104-30-108(8)、4104-30-109(9)、4104-30-107(7)、4104-30-110(10)、4104-30-111(11)、4104-30-112(12)、4104-30-113(13)、4104-30-114(14)、4104-30-115(15)
结构及组成
PULSE试模由试模杆、手柄和底座组成。产品为非灭菌包装，经消毒灭菌后可重复使用。
适用范围
供辅助医生选用合适型号的融合器用。本器械在使用中不应接触中枢神经和神经根。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.02.14
有效期至
2018.02.13
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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