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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >库尔特白细胞五分类试剂包
库尔特白细胞五分类试剂包
注册证编号
苏苏食药监械(准)字2014第1400314号
注册证编号
贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
注册人住所
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生产地址
苏州工业园区苏虹西路181号
产品名称
库尔特白细胞五分类试剂包
管理类别
1
型号规格
SCATTER PAK、HmX PAK、MAXM PAK、LH Series PAK、DxH Diff Pack
结构及组成
库尔特白细胞五分类试剂包包含SCATTER PAK, HmX PAK, MAXM PAK，LH Series PAK和DxHDiffPack五种型号产品，五种型号试剂包的组成相同，皆包含一瓶库尔特II型溶血剂和一瓶抗溶血剂。库尔特II型溶血剂由润湿剂和甲酸组成，抗溶血剂由碳酸钠、氯化钠和硫酸钠组成。
适用范围
用于库尔特系列血细胞分析仪, 用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数或血红蛋白定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.05.07
有效期至
2018.05.06
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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