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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用精液采集器
一次性使用精液采集器
注册证编号
苏宿食药监械(准)字2013第1662002号
注册证编号
江苏君临医疗实业有限公司
注册人住所
/
生产地址
沭阳县沭城镇十字工业园纬三路
产品名称
一次性使用精液采集器
管理类别
1
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型
结构及组成
一次性使用精液采集器主要由取样器、取样器盖、锥形管和锥形管盖组成。Ⅰ型采集器采用聚丙烯均聚物材料制成，Ⅱ型采集器采用医用聚丙烯无规共聚物材料制成。采集器按材料不同分为Ⅰ型和Ⅱ型两种型号。产品应无菌。
适用范围
Ⅰ型采集器主要用于试管婴儿临床过程中对精液的采集；Ⅱ型采集器主要用于日常的精液检查过程中对精液的采集。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.02
有效期至
2017.07.01
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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