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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >血细胞分析仪/尿沉渣分析仪试剂 鞘液
血细胞分析仪/尿沉渣分析仪试剂 鞘液
注册证编号
苏泰食药监械(准)字 2012第1400127号
注册证编号
江苏中盛医学诊断试剂有限公司
注册人住所
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生产地址
泰州市药城大道1号泰州市中国医药城G09号
产品名称
血细胞分析仪/尿沉渣分析仪试剂 鞘液
管理类别
1
型号规格
见标准
结构及组成
鞘液主要由氯化钠、氨丁三醇、缓冲液组成。
适用范围
适用于检验红细胞、血小板数量和体积的血细胞分析仪，以及检验尿液有形成分的尿沉渣分析仪。适用仪器：Sysmex公司的X 、S系列血细胞分析仪、UF-50、UF-100、UF-500i、UF-1000i系列尿沉渣分析仪，以及ABBOTT美国雅培血细胞分析仪。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.10.23
有效期至
2016.10.22
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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