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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >超声PACKS医用诊断报告系统(商品名：维超)
超声PACKS医用诊断报告系统(商品名：维超)
注册证编号
苏泰食药监械(准)字 2013第1230136号
注册证编号
江苏新智源医学科技有限公司
注册人住所
江苏省泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧(G39幢)
生产地址
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产品名称
超声PACKS医用诊断报告系统(商品名：维超)
管理类别
1
型号规格
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结构及组成
超声PACKS医用诊断报告系统由医用超声耦合剂、超声PACS医用诊断报告胶片、医用数字LED打印机组成。医用超声耦合剂由纯化水、交联丙烯酸树脂、丙三醇和三乙醇胺制成，超声PACS医用诊断报告胶片采用符合GB17931-2003的MPET材料制成。
适用范围
适用于医学成像检查时彩色图文报告打印的配套使用
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.10.10
有效期至
2017.10.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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