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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用湿化瓶
一次性使用湿化瓶
注册证编号
苏泰食药监械(准)字 2013第1540152号
注册证编号
江苏天邦医疗科技股份有限公司
注册人住所
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生产地址
泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G37幢
产品名称
一次性使用湿化瓶
管理类别
1
型号规格
A、B、C、D
结构及组成
一次性使用湿化瓶由氧气输入端、氧气输出端、气压保险环、容器盖、湿化液容器、滤心杆、纯化水组成。湿化液容器采用符合YY/T 0114-2008的医用输液、输血、注射用聚乙烯制成，氧气输入端、氧气输出端、滤心杆采用符合GB 12670-2008聚丙烯树脂制成。产品采用钴60灭菌，灭菌后应无菌。
适用范围
供医疗机构病人吸氧时湿化氧气用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.12.04
有效期至
2017.12.03
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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