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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用引流袋(套装)
一次性使用引流袋(套装)
注册证编号
苏泰食药监械(准)字 2013第1660084号
注册证编号
江苏迈邦生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
江苏省泰州市中国医药城药城大道1号G16幢
产品名称
一次性使用引流袋(套装)
管理类别
1
型号规格
MY-A-Ⅰ、MY-A-Ⅱ、MY-B-Ⅰ、MY-B-Ⅱ
结构及组成
一次性使用引流袋(套装)由引流袋和吸引装置两部分组成，引流袋由袋体、导管、吊耳、接头、护帽、排液口等构成，吸引装置由负压瓶、引流管接头、吸引器连接头、连接管、自动排液装置、排液口等构成。产品应无菌，环氧乙烷残留量不大于10?g/g 。
适用范围
用于临床患者各种体液负压引流和收集。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2013.07.22
有效期至
2017.07.21
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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