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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用雾化管(件)
一次性使用雾化管(件)
注册证编号
苏泰食药监械(准)字 2014第 1660042号
注册证编号
泰州市天朗医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
泰州市高港区大泗镇二陈2-50号
产品名称
一次性使用雾化管(件)
管理类别
1
型号规格
A型、A-1型、B型、B-1型
结构及组成
一次性使用雾化管(件)采用符合YY0114-2008标准的医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料吹塑、注塑制成。产品应无菌，环氧乙烷残留量不大于10g/g 。
适用范围
供医疗机构为患者雾化治疗使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.03.25
有效期至
2018.03.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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