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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用雾化管组件
一次性使用雾化管组件
注册证编号
苏泰食药监械(准)字2012第1660142号
注册证编号
泰州市高港区复兴医疗器材厂
注册人住所
/
生产地址
泰州市高港区胡庄镇刘元村
产品名称
一次性使用雾化管组件
管理类别
1
型号规格
A型、B型
结构及组成
一次性使用雾化管组件采用符合GB11115的低密度聚氯乙烯树脂制成，包括雾化管和咬口；形式分为A型、B型两种，A型为拉伸型，B型为非拉伸型。产品应无菌，EO残留量不大于10μg/g。
适用范围
适用于对患者的雾化治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.11.16
有效期至
2016.11.15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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