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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用直线型吻(缝)合器及组件
一次性使用直线型吻(缝)合器及组件
注册证编号
苏械注准20142080070
注册证编号
江苏瑞普医疗器械科技有限公司
注册人住所
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生产地址
靖城镇建安村(鑫源路2号)3幢所属靖江市鑫纶布厂由南往北第三幢厂房的第二、三层楼面
产品名称
一次性使用直线型吻(缝)合器及组件
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
一次性使用直线型吻(缝)合器及组件主要由抵钉座、器身、钉仓及吻合组件组成,为一次性使用无菌产品。根据产品结构差异,缝合器分为A、B、C三种型号。A型则为可调式。B型为自动式,C型为双动式。B型手柄外壳具有多个曲面组成。组件根据闭合长度可分为30mm、45mm、60mm、75mm、90mm共5种规格 。
适用范围
主要用于消化道重建及腔器切除手术中的残端或切口的闭合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.22
有效期至
2019.10.21
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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