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一次性使用肛肠吻合器
注册证编号
苏械注准20142080073
注册证编号
江苏瑞普医疗器械科技有限公司
注册人住所
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生产地址
靖城镇建安村(鑫源路2号)3幢所属靖江市鑫纶布厂由南往北第三幢厂房的第二、三层楼面
产品名称
一次性使用肛肠吻合器
管理类别
2
型号规格
肛肠吻合器:RYGC-(A/B/C)28(A/B)、RYGC-(A/B/C)30(A/B)、RYGC-(A/B/C)32(A/B)、RYGC-(A/B/C)34(A/B)、RYGC-(A/B/C)36(A/B)、RYGC-(A/B/C)38(A/B)、RYGC-(A/B/C)28(A/B)-T、RYGC-(A/B/C)30(A/B)-T、RYGC-(A/B/C)32(A/B)-T、RYGC-(A/B/C)34(A/B)-T、RYGC-(A/B/C)36(A/B)-T 、RYGC-(A/B/C)38(A/B)-T肛肠吻合器附件:RYGC-CB-T
结构及组成
一次性使用肛肠吻合器吻合器由吻合钉、环形刀、抵钉座、活动手柄、吻切组件组成,附件包括肛塞、窥视套、带线棒、支撑套。肛肠吻合器根据外形的不同分A、B、C三种型式。A型是基本型,B型是升级型,C型是升级拔叉型。根据附件不同,分为A、B型。A为基本型,B为可选择型。根据钉仓的材料不同,分为透明型和不透明型。肛肠吻合器根据使用部位管腔内径的不同可分为28mm、30mm、32mm、34mm、36mm、38mm共6种规格。肛肠吻合器为一次性使用无菌产品,附件B型可单独无菌包装。
适用范围
用于齿状线上黏膜选择性切除。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.22
有效期至
2019.10.21
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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