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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用管型吻合器
一次性使用管型吻合器
注册证编号
苏械注准20142080227
注册证编号
常州贺利氏微创医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市武进区郑陆镇和平工业集中区(恒安路8号)
产品名称
一次性使用管型吻合器
管理类别
2
型号规格
T3-G-19、T3-G-21、T3-G-24、T3-G-26、T3-G-29、T3-G-32
结构及组成
一次性使用管型吻合器由吻合器和附件戳卡两部分组成，吻合器由抵钉座组件、保护盖、吻切组件、保险钮、活动手柄、调节螺母等组成，其中抵钉座组件由抵钉座、卡簧管和垫刀圈等组成，吻切组件由钉仓外壳、环形刀、吻合钉等组成，吻切组件与器身连接成一体不可更换。按尺寸不同分为六种规格，吻合钉分为内、中、外三圈。产品应无菌。
适用范围
适用于食管、胃、肠等消化道重建手术中消化道的端端、端侧和侧侧吻合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.11.04
有效期至
2019.11.03
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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