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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用活检包
一次性使用活检包
注册证编号
苏械注准20142080408
注册证编号
扬州莱斯特科技有限公司
注册人住所
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生产地址
扬州市广陵区头桥镇工业集中区2
产品名称
一次性使用活检包
管理类别
2
型号规格
YA、YB、YC、YD
结构及组成
一次性使用活检包按活体取样钳结构型式不同分为YA、YB、YC、YD四种型式。YA、YC型中活检钳主要由钳头、螺旋弹簧管、操作柄组成；YB、YD型中活检钳主要由钳头、螺旋弹簧管、操作柄、定位针组成。活检包基本配置为活体取样钳、橡胶外科手套；选用配置为咬口、试管、塑料镊子、敷料巾。本品应无菌。
适用范围
供通过内窥镜钳道进行胃或十二指肠活体组织取样用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.03
有效期至
2019.12.02
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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