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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用肛肠吻合器及附件
一次性使用肛肠吻合器及附件
注册证编号
苏械注准20142090229
注册证编号
常州贺利氏微创医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
常州市武进区郑陆镇和平工业集中区(恒安路8号)
产品名称
一次性使用肛肠吻合器及附件
管理类别
2
型号规格
T3-32、T3-34
结构及组成
一次性使用肛肠吻合器及附件由吻合器和附件组成。吻合器和选择性切割肛门镜附件均为单独包装，选择性切割肛门镜附件可单独使用。吻合器由抵钉座、吻切组件、固定手柄、保险块、活动手柄、调节螺母、垫刀圈、吻合钉和环形刀等组成，吻切组件与器身连接成一体不可更换；附件由：扩张器、缝扎器、导入管、勾线器和选择性切割肛门镜附件等组成；选择性切割肛门镜附件由：单孔扩张器、双控扩张器、三孔扩张器和引导器组成。按尺寸不同分为二种规格，吻合钉分为内、中、外三圈，产品应无菌。
适用范围
适用于齿状线上粘膜选择性切除。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.11.04
有效期至
2019.11.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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