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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用管型痔吻合器
一次性使用管型痔吻合器
注册证编号
苏械注准20142090562
注册证编号
常州奥尔医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
常州市钟楼区新岗路18号
产品名称
一次性使用管型痔吻合器
管理类别
2
型号规格
AYH-32、AYH-34、AYH-36
结构及组成
一次性使用管型痔吻合器由抵钉座(12Cr18Ni9)、定位杆、吻切组件(ABS)、保险扭、活动手柄、固定手柄、调节手柄、垫刀圈、环形刀(12Cr18Ni9)、缝合钉(TA1/TA2)等组成，附件由窥视套、支撑套、肛塞、钩线棒组成，，吻合器器身采用聚碳酸酯材料。根据基本尺寸、缝合钉个数不同分为三种型号。产品应无菌。
适用范围
主要用于齿状线上黏膜选择性切除。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.16
有效期至
2019.12.15
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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