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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >超声电导前列腺治疗仪
超声电导前列腺治疗仪
注册证编号
苏械注准20142230193
注册证编号
南京早春医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
南京市梦都大街176-3号301、302室
产品名称
超声电导前列腺治疗仪
管理类别
2
型号规格
ZC-8800A、ZC-8800B、ZC-8800C、ZC-8800D、ZC-8800E、ZC-8800F
结构及组成
超声电导前列腺治疗仪由主机、显示屏、操作键盘、治疗头、台车、电极片、耦合剂导管组成。治疗头分为体外治疗头、会阴部治疗头、体内治疗头(体内治疗头及电极片、耦合剂导管为一次性使用耗材)。根据外形不同分为车式(ZC-8800A、ZC-8800C、ZC-8800D)和台式(ZC-8800B、ZC-8800E、ZC-8800F)。
适用范围
适用于慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合症(CP/CPPS)等的物理治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.11.04
有效期至
2019.11.03
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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