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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒(速率法)
α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒(速率法)
注册证编号
苏械注准20142400102
注册证编号
南京汇标生物科技有限公司
注册人住所
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生产地址
南京市雨花台区长虹路222号德盈国际广场三幢10楼1001-1015室、南京市雨花台区凤台南路152号01栋一层101-103室
产品名称
α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒(速率法)
管理类别
2
型号规格
300ml(R1 4×60ml R2 3×20ml)、300ml(6×40ml R2 3×20ml)、300ml(R1 3×80ml R2 3×20ml)、200ml(3×80ml R2 2×20ml)
结构及组成
α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒主要由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为Tris缓冲液150mmol/L,R2的成份为α-酮丁酸3.5mmol/L和还原性辅酶I0.18mmol/L。
适用范围
适用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)的活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.22
有效期至
2019.10.21
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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