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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >乳酸脱氢酶检测试剂盒(速率法)
乳酸脱氢酶检测试剂盒(速率法)
注册证编号
苏械注准20142400125
注册证编号
南京汇标生物科技有限公司
注册人住所
/
生产地址
南京市雨花台区长虹路222号德盈国际广场三幢10楼1001-1015室、南京市雨花台区凤台南路152号01栋一层101-103室
产品名称
乳酸脱氢酶检测试剂盒(速率法)
管理类别
2
型号规格
200ml(R1 2×80ml R2 2×20ml)、300ml(R1 4×60ml R2 3×20ml)、300ml(R1 6×40ml R23×20ml)、300ml(R1 3×80ml R2 3×20ml)
结构及组成
乳酸脱氢酶检测试剂盒主要由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成，R1的成份为Tris缓冲液100mmo/L和L-乳酸锂55mmo/L，R2的成份为尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸8.5mmo/L和Tris缓冲液100mmo/L。
适用范围
适用于体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.22
有效期至
2019.10.21
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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