胰岛素自身抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
结构及组成
序号 名称 成分 装量1 包被板 包被有2.0μg/mL胰岛素抗原的微孔板96人份x1块2 酶标抗原工作液 1.8μg/mL辣根过氧化物酶标记的胰岛素抗原、1%的牛血清白蛋白、1%的PEG 6000、5%的甘油 6.0 mlx2瓶3 浓缩洗液(20×) 磷酸盐缓冲液,pH7.4 25.0 mlx1瓶4 阳性对照品 0.30μg/mL胰岛素自身抗体、1%的牛血清白蛋白、1%的PEG 6000、5%的甘油 1.0 mlx1瓶5 阴性对照品 0.006μg/mL胰岛素自身抗体、1%的牛血清白蛋白、1%的PEG 6000、5%的甘油 1.0 mlx1瓶6 显色液30%的过氧化氢,0.005mol/L pH5.5的醋酸钠-柠檬酸缓冲液 6.0 mlx1瓶7 显色液B 0.001mol/L的TMB,0.005mol/LpH2.6的柠檬酸缓冲液 6.0 mlx1瓶8 终止液 2mol/L 硫酸 6.0 mlx1瓶9 封板胶 / 3张10 说明书 / 1份产品储存条件及有效期:避光干燥条件下,2~8℃保存;有效期为12个月;打开内包装的试剂盒应在1个月之内用完,未使用完的包被板应密封保存于2~8℃。
适用范围
本试剂盒定性检测人血清中的胰岛素自身抗体(Human Insulin Autoantibodies, IAA),适用于临床1型糖尿病的预测及辅助诊断。
备注
医疗器械生产企业许可证号:苏食药监械生产许20100050号。变更情况:2015-02-06 生产地址 由 无锡滨湖区马山梅梁路88号3号楼一楼、无锡滨湖区马山梅梁路136号二楼 变更为 无锡滨湖区马山梅梁路88号3号楼一楼,2015-02-06 原注册证号 由 苏械注准20142400389 变更为 空。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)