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一次性使用宫腔造影管
注册证编号
苏械注准20142660177
注册证编号
苏州天平华昌医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
苏州高新区前桥路165号
产品名称
一次性使用宫腔造影管
管理类别
2
型号规格
3.3mm(F10)2ml、4.0mm(F12)2ml、4.7mm(F14)2ml
结构及组成
一次性使用宫腔造影管由气囊、导管、充气接头和通液接头组成,采用符合YY0031的医用硅胶制成,按管径不同分为三种规格。产品应无菌。
适用范围
供妇科宫腔造影用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.11.04
有效期至
2019.11.03
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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