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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用引流管
一次性使用引流管
注册证编号
苏械注准20142660181
注册证编号
苏州天平华昌医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
苏州高新区前桥路165号
产品名称
一次性使用引流管
管理类别
2
型号规格
有接头：2.0mm(F6)、2.3mm(F7)、2.7mm(F8)、3.0mm(F9)、3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)、10.0mm(F30)、10.7mm(F32)、11.3mm(F34)、12.0mm(F36)、12.7mm(F38)、13.3mm(F40)无接头(T型、Y型、I型、扁型)：4.0mm(F12)、4.7mm(F14)、5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)、8.0mm(F24)、8.7mm(F26)、9.3mm(F28)无接头(烟卷片)：5.3mm(F16)、6.0mm(F18)、6.7mm(F20)、7.3mm(F22)
结构及组成
一次性使用引流管采用符合YY0334的硅橡胶管或GB15593的医用软聚氯乙烯塑料制成，按型式不同分为有接头(喇叭接头、二通接头、双套管)和无接头(T型、Y型、I型、扁型、烟卷片)等型式，按尺寸不同各自分为若干规格。产品应无菌。
适用范围
供临床引流用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.11.04
有效期至
2019.11.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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