您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
一次性使用气管插管
注册证编号
苏械注准20142660210
注册证编号
江苏亚光医疗器械有限公司
注册人住所
/
生产地址
扬州市广陵区头桥镇工业园
产品名称
一次性使用气管插管
管理类别
2
型号规格
普通型(2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0)加强型(2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0)
结构及组成
一次性使用气管插管按用途分为普通型和加强型两种型号。普通型气管插管由软聚氯乙烯材料制成,分有套囊和无套囊两种,由套囊主要由管坯、套囊、充气管、指示囊、单向阀和标准接头组成;无套囊主要由管坯和标准接头组成;加强型气管插管由软聚氯乙烯材料和奥氏体不锈钢制成,分有套囊和无套囊两种,有套囊主要由管坯、套囊、充气管、指示囊、单向阀、钢丝弹簧和标准接头组成;无套囊主要由管坯、钢丝弹簧和标准接头组成;气管插管可带有一根X光射线阻透线,X光射线阻透线由软聚氯乙烯和硫酸钡制成。软聚氯乙烯材料应符合GB15593-1995标准要求,奥氏体不锈钢应符合GB/T1220-2007标准要。产品应无菌。
适用范围
主要用于通过病人的口腔或鼻腔插至气管,做麻醉、输氧时的通气管道。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2014.11.04
有效期至
2019.11.03
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: