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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用子宫通液管
一次性使用子宫通液管
注册证编号
苏械注准20142660231
注册证编号
如皋市恒康医疗器材有限公司
注册人住所
/
生产地址
如皋市下原镇富盛路52号
产品名称
一次性使用子宫通液管
管理类别
2
型号规格
I型(3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14))、Ⅱ型(3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14))
结构及组成
一次性使用子宫通液管按型式结构不同分为I型、Ⅱ型两种型号，由引流导管、气囊和接头组成。本产品采用硅橡胶输液(血)管为原料制成，属于无菌的一次性使用医疗用品。
适用范围
供子宫通液用
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.11.04
有效期至
2019.11.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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