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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸痰管
一次性使用吸痰管
注册证编号
苏械注准20142660663
注册证编号
江苏伟康洁婧医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
沭阳县经济开发区温州路18号
产品名称
一次性使用吸痰管
管理类别
2
型号规格
I型、II型、III型
结构及组成
一次性使用吸痰管按组成可分为I型、II型、III型，I型吸引管由吸引器头-1或吸引器头-2组成；II型吸引管由连接导管组成；III型吸引管由吸引器头-1和连接导管或吸引器头-2和连接导管组成。I型、II型、III型吸引管均采用GB15593-1995要求的聚氯乙烯塑料制成。吸引管I型的无规格；II型的规格为F24、F26、F28、F30、F32；III型的规格为F24、F26、F28、F30、F32五种。一次性使用吸引管经环氧乙烷灭菌，应无菌。
适用范围
供临床手术吸引残夜用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.25
有效期至
2019.12.24
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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