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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸痰包
一次性使用吸痰包
注册证编号
苏械注准20142660664
注册证编号
江苏伟康洁婧医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
沭阳县经济开发区温州路18号
产品名称
一次性使用吸痰包
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
一次性使用吸痰包由吸痰管与纸塑检查手套组成；吸痰管采用符合GB15593-1995要求的软聚氯乙烯塑料制成。公称外径有：1.67mm、2.00mm、2.67mm、3.33mm、4.00mm、4.67mm、5.33mm、6.00mm、6.67mm九种；纸塑检查手套采用符合GB/T11115-2009要求的低密度聚乙烯和医用包装纸制成，有大、中、小三种规格。一次性使用吸痰包经环氧乙烷灭菌，应无菌。
适用范围
供临床吸痰用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.25
有效期至
2019.12.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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