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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用鼻咽通气道
一次性使用鼻咽通气道
注册证编号
苏械注准20142660695
注册证编号
南京宏安医疗科技有限公司
注册人住所
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生产地址
南京经济技术开发区恒广路26号
产品名称
一次性使用鼻咽通气道
管理类别
2
型号规格
FR10(ID2.5)、FR12(ID3.0)、FR14(ID3.5)、FR16(ID4.0)、FR18(ID4.5)、FR20(ID5.0)、FR22(ID5.5)、FR24(ID6.0)、FR26(ID6.5)、FR28(ID7.0)、FR30(ID7.5)、FR32(ID8.0)、FR34(ID8.5)、FR36(ID9.0)、FR38(ID9.5)、FR40(ID10.0)
结构及组成
一次性使用鼻咽通气道按内径不同分为FR10(ID2.5)～FR40(ID10.0)等16种规格。产品主要由管体和接头(如有)组成。鼻咽通气道管身采用输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成，鼻咽通气道接头采用医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料制成。鼻咽通气道用医用X显影线应能满足YY/T0586-2005医用高分子制品X显影线不透性试验的要求。产品应无菌。
适用范围
供医疗临床急救或麻醉时维持上呼吸道通气一次性使用，产品经鼻腔插入。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.25
有效期至
2019.12.24
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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