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一次性使用活体取样钳
注册证编号
苏械注准20152220073
注册证编号
常州市久虹医疗器械有限公司
注册人住所
常州市武进区湖塘镇鸣新中路256号
生产地址
常州市武进区湖塘镇鸣新中路256号,常州市武进区湖塘镇马家巷凌家村(灭菌车间)
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
2
型号规格
JHY-FB-17(18、22、23)-30(50、70、105、110、120、160、180、200、230、245、260)-O(W)-O(P)
结构及组成
一次性使用活体取样钳采用医用不锈钢和ABS等材料制成,由钳头组件、外管、手柄、滑环等组成,软管分包塑和无包塑两种,剔除棒根据需要选择放置。钳头组件分有针型和无针型两种,钳头闭合直径分1.7mm、1.8mm、2.2mm和2.3mm,工作长度:300mm-2600mm;按型式、钳头闭合直径、工作长度不同分为若干规格,产品应无菌。
适用范围
供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活组织用。
产品储存条件及有效期
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备注
原注册证苏食药监械(准)字2011第2220496号(更2014-006)作废;医疗器械生产企业许可证号:苏食药监械生产许20030066号。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.01.26
有效期至
2020.01.25
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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