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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >超声经颅多普勒血流分析仪
超声经颅多普勒血流分析仪
注册证编号
苏械注准20152230181
注册证编号
南京巴特科技有限公司
注册人住所
南京市秦淮区大明路105-2号A座A401、A403
生产地址
南京市秦淮区大明路105-2号A座A401、A403
产品名称
超声经颅多普勒血流分析仪
管理类别
2
型号规格
BT1000型
结构及组成
超声经颅多普勒血流分析仪由主机、超声多普勒换能器(探头)、显示器、键盘、鼠标、彩色打印机、TCD软件(2.1版本)组成。探头型号:PD2.0(2MHz探头),CD4.0(2MHz探头)。
适用范围
用于对颅内、外的血管循环系统和周围动脉循环系统进行超声多普勒诊断检查。
产品储存条件及有效期
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备注
原注册证国食药监械(准)字2010第3230921号作废; 医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20040125号。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.02.09
有效期至
2020.02.08
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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