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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用口咽通气道
一次性使用口咽通气道
注册证编号
苏械注准20152540172
注册证编号
扬州强盛生物科技有限公司
注册人住所
扬州市广陵区头桥镇新桥村张庄组
生产地址
扬州市广陵区头桥镇新桥村张庄组
产品名称
一次性使用口咽通气道
管理类别
2
型号规格
A型、B型
结构及组成
一次性使用口咽通气道按照通气管道型式不同分为A、B两种型号，A型为带加强衬芯为中孔通气型，B型为不带加强衬芯为两侧通气型。口咽通气道的管身采用聚乙烯材料制成，衬芯采用聚丙烯（PP）树脂制成。各型口咽通气道按照管身长度从4#～12#各分为9个规格。产品应无菌，为一次性使用。
适用范围
供临床医院对患者保持上呼吸道通畅时一次性使用。
产品储存条件及有效期
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备注
医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20140086号。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.02.09
有效期至
2020.02.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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