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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用可调式气管导管
一次性使用可调式气管导管
注册证编号
苏械注准20152660162
注册证编号
江苏天邦医疗科技股份有限公司
注册人住所
泰州市健康大道801号37幢
生产地址
泰州市健康大道801号37幢
产品名称
一次性使用可调式气管导管
管理类别
2
型号规格
普通可调导管(TB-1):(3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0);带抽吸管可调导管(TB-1s):(3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0);带抽吸管加强型导管(TB-2s):(3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0)
结构及组成
一次性使用可调式气管导管按结构不同可分为三种型式。普通可调导管(型号:TB-1)由普通管胚、接头、套囊、指示球囊、单向阀、充气管、导丝、伸缩杆、弹簧、推杆及X光显影线组成;带抽吸管可调导管(型号:TB-1s)由普通管胚、接头、套囊、指示球囊、单向阀、充气管、导丝、伸缩杆、弹簧、推杆、抽吸管、冲洗接头及X光显影线组成;带抽吸管加强型可调导管(型号:TB-2S)由加强型管胚、接头、套囊、指示球囊、单向阀、充气管、导丝、伸缩杆、弹簧、推杆、抽吸管、冲洗接头及X光显影线组成。按尺寸不同又各分为十七种规格。
适用范围
经口腔插入,适用于临床复苏或全麻时建立人工通气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20140009号。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.02.04
有效期至
2020.02.03
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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