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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用吸痰器
一次性使用吸痰器
注册证编号
苏械注准20152660187
注册证编号
扬州市信达医塑制品厂
注册人住所
头桥镇新桥村
生产地址
扬州市头桥镇新桥村
产品名称
一次性使用吸痰器
管理类别
2
型号规格
2.67（8F）、3.33（10F）、4.0（12F）
结构及组成
一次性使用吸痰器由吸痰管、吸气管和容量瓶组成，吸气管采用符合GB 15593的PVC制成，吸痰管采用硅橡胶材料制成或采用符合GB 15593的PVC制成，容量瓶采用聚苯乙烯制成。根据吸痰管外径不同分为三种规格。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
适用范围
供临床吸取病人痰液用。
产品储存条件及有效期
/
备注
医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20010716号。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.02.09
有效期至
2020.02.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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