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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用超声探头套
一次性使用超声探头套
注册证编号
苏扬食药监械(准)字2011第1660037号
注册证编号
扬州市吉康医疗器械有限公司
注册人住所
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生产地址
扬州东郊头桥镇
产品名称
一次性使用超声探头套
管理类别
1
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型
结构及组成
超声探头套采用高分子材料制成，由内套和外套组成，内套由杆身和护帽构成。应无菌。
适用范围
供临床超声检查治疗时装夹在探头上，避免探头与人体皮肤接触，不适用于进入人体腔道的超声探头。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.28
有效期至
2015.03.27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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