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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >宫颈异常细胞快速筛查试剂盒
宫颈异常细胞快速筛查试剂盒
注册证编号
皖食药监械(准)字2010第2400105号
注册证编号
合肥安旸生物医药有限公司
注册人住所
合肥市天达路76号华亿科学园E2-301
生产地址
合肥市天达路76号华亿科学园E2-301
产品名称
宫颈异常细胞快速筛查试剂盒
管理类别
2
型号规格
50人份
结构及组成
该产品是由固定液、核复染液及A、B、C液各一份组成。
适用范围
该产品适用于宫颈异常细胞的快速筛查。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.07.22
有效期至
2014.07.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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