您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)
免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
皖食药监械(准)字2011第2400107号
注册证编号
安徽大千生物工程有限公司
注册人住所
/
生产地址
合肥市蜀山新产业园振兴路自主创新产业基地6栋
产品名称
免疫球蛋白IgM测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
见标准
结构及组成
试剂1(R1)：缓冲液、表面活性剂；试剂2(R2)：L-亮氨酸-P-硝基苯胺、防腐剂。校准液：亮氨酸氨基肽酶(可选)
适用范围
用于体外定量检测人体液中亮氨酸氨基肽酶(LAP)的含量，适用于具有400～420nm波长的临床生化分析仪。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2011.10.12
有效期至
2015.10.11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话