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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >穿刺器
穿刺器
注册证编号
皖食药监械(准)字2012第2150020号
注册证编号
安徽奥弗医疗设备科技有限公司
注册人住所
蚌埠市淮上区淮上大道5019号
生产地址
/
产品名称
穿刺器
管理类别
2
型号规格
FQ、XQ
结构及组成
A该产品主要由穿刺杆和穿刺套组成，采用医用高分子等材料制成，为一次性无菌产品。FQ型为腹腔穿刺器，XQ型为胸腔穿刺器。
适用范围
供腹腔或胸腔内窥镜手术中建立器械通道用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.03.15
有效期至
2016.03.14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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