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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >一次性使用人体末梢血样采血管
一次性使用人体末梢血样采血管
注册证编号
皖食药监械(准)字2012第2410042号
注册证编号
安徽信灵检验医学科技有限公司
注册人住所
桐城市经济开发区东一北路信灵科技园
生产地址
/
产品名称
一次性使用人体末梢血样采血管
管理类别
2
型号规格
0.5ml、1ml
结构及组成
该产品由管身、管盖及添加剂组成。管身采用医用高分子村料制成，添加剂为抗凝剂或血液凝固促进剂。该产品为一次性使用非无菌产品。
适用范围
临床上用于人体末梢血样的采集和储存。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.05.14
有效期至
2016.05.13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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