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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >宫颈异常细胞快速筛查试剂盒
宫颈异常细胞快速筛查试剂盒
注册证编号
皖食药监械(准)字2014第2400122号
注册证编号
合肥安旸生物医药有限公司
注册人住所
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生产地址
合肥市高新区华亿科学园E2-301室
产品名称
宫颈异常细胞快速筛查试剂盒
管理类别
2
型号规格
10人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒、500人份/盒
结构及组成
该产品是由固定液、核复染液及A、B、C液各一份组成。
适用范围
该产品适用于宫颈异常细胞的快速筛查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.06.09
有效期至
2019.06.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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