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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >葡萄糖(GLU)检测试剂盒(已糖激酶法)
葡萄糖(GLU)检测试剂盒(已糖激酶法)
注册证编号
湘食药监械(准)字2009第2400059号
注册证编号
湖南新大陆生物技术有限公司
注册人住所
长沙高新开发区麓谷麓景路8号北五楼
生产地址
/
产品名称
葡萄糖(GLU)检测试剂盒(已糖激酶法)
管理类别
2
型号规格
R1 4×60 ml R2 4×15 ml R1 4×80 ml R2 4×20 ml R1 8×40 ml R2 2×40 ml R1 4×120 ml R2 2×60 ml R1 4×50 ml R2 2×25 ml R1 2×40 ml R2 2×10 ml R1 4×50 ml R2 4×25 ml R1 1×30 ml R2 1×7.5 ml
结构及组成
GLU检测试剂盒(已糖激酶法)由R1、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为：R1包含Good’s缓冲液(pH=6.5)、已糖激酶(HK)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、ATP；R2包含NAD+。试剂材料为AR级试剂，试剂配制用水为纯化水。
适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.08.05
有效期至
2013.08.04
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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