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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >铁及总铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪比色法)
铁及总铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪比色法)
注册证编号
湘食药监械(准)字2009第2400061号
注册证编号
湖南新大陆生物技术有限公司
注册人住所
长沙高新开发区麓谷麓景路8号北五楼
生产地址
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产品名称
铁及总铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪比色法)
管理类别
2
型号规格
A. Fe R1 1 × 40 ml R2 1 × 10 ml R1 2× 60 ml R2 2 × 15 ml R1 2 × 80 ml R2 2 × 20 mlR1 4 × 40 ml R2 1 × 40 ml R1 2 × 50 ml R2 1 ×25 ml R1 2 × 120 ml R2 1 × 60 ml R1 1 × 100 mlR2 1 × 25 ml R1 1× 30 ml R2 1× 7.5 ml B. UIBC与Fe包装规格相同
结构及组成
Fe-TIBC检测试剂盒由Fe及UIBC两类试剂构成。Fe及UIBC均由R1 、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为:FeR1包含醋酸缓冲液、维生素C、硫代乙醇;R2包含亚铁嗪。UIBC其组成成分主要为:R1包含三羟甲基氨基甲烷缓冲液、硫脲、三氯化铁;R2包含亚铁嗪。以上试剂材料均为AR级试剂;试剂配制用水为纯化水
适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.08.05
有效期至
2013.08.04
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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