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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >肌红蛋白(Mb)诊断试剂盒
肌红蛋白(Mb)诊断试剂盒
注册证编号
湘食药监械(准)字2010第2400120号
注册证编号
湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所
长沙银盆路火炬城M3组团2栋5楼
生产地址
/
产品名称
肌红蛋白(Mb)诊断试剂盒
管理类别
2
型号规格
通用瓶型： R1/R2: 99ml×6/99ml×2、99ml×4/66ml×2、 99ml×3/99ml×1、99ml×2/66ml×1、 99ml×1/33ml×1、84ml×6/84ml×2、 84ml×4/56ml×2、84ml×3/84ml×1、 84ml×2/56ml×1、84ml×1/28ml×1
结构及组成
产品为液体双试剂，试剂1和试剂2均为无色透明液体，不得有沉淀或絮状物。由氨基乙酸缓冲液、被抗人肌红蛋白抗体包裹的聚苯乙烯橡胶等大小颗粒的0.12%悬浊液等组成。
适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2010.07.20
有效期至
2014.07.19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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