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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >补体C3(C3)诊断试剂盒(免疫比浊法)
补体C3(C3)诊断试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
湘食药监械(准)字2010第2400171号
注册证编号
湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所
长沙市银盆路火炬城M3组团2栋5楼
生产地址
/
产品名称
补体C3(C3)诊断试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
通用瓶型： R1 99ml×1 R2 33ml×1、 R145ml×1 R2 15ml×1、 R1 100ml×3 R2 100ml×1、R160ml×3 R2 20ml×3、 异型瓶： R1 60ml×1 R2 20ml×1、R1 48ml×1 R2 16ml×1、 R1 60ml×3 R2 20ml×3、R1 60ml×6 R2 20ml×6 、 R1 30ml×1 R2 10ml×1、R148ml×5 R2 16ml×5、 R1 12ml×1 R2 4ml×1
结构及组成
试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖，试剂2棕色旋盖。试剂组成：含高分子强化剂的磷酸盐缓冲剂、含有0.095%的叠氮化钠、C3抗血清。
适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.11.22
有效期至
2014.11.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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