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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >C-反应蛋白(CRP)诊断试剂盒(免疫比浊法)
C-反应蛋白(CRP)诊断试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
湘食药监械(准)字2010第2400175号
注册证编号
湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所
长沙市银盆路火炬城M3组团2栋5楼
生产地址
/
产品名称
C-反应蛋白(CRP)诊断试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
通用瓶型：R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、80ml×8/80ml×2、80ml×4/80ml×1、 60ml×8/60ml×2、 60ml×4/60ml×1、40ml×8/40ml×2、 40ml×4/40ml×1、 20ml×8/20ml×2、20ml×4/20ml×1 异型瓶：R1/R2: 100ml×6/25ml×6、100ml×5/25ml×5、 80ml×6/20ml×6、 80ml×5/20ml×5、100ml×4/25ml×4、 100ml×3/25ml×3、80ml×4/20ml×4、80ml×3/20ml×3、100ml×2/25ml×2、100ml×1/25ml×1、 80ml×2/20ml×2、80ml×1/20ml×1、 60ml×6/15ml×6、 60ml×5/15ml×5、60ml×4/15ml×4、60ml×3/15ml×3、60
结构及组成
试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖，试剂2棕色旋盖。试剂组成：Tris/HCL 缓冲液、聚乙二醇、NaCL、抗人CRP抗体、表面活性剂。
适用范围
/
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2010.11.22
有效期至
2014.11.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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