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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >镁(Mg)诊断试剂盒(Xylidyl法)
镁(Mg)诊断试剂盒(Xylidyl法)
注册证编号
湘食药监械(准)字2011第2400070号
注册证编号
湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所
/
生产地址
长沙市银盆路火炬城M3组团2栋5楼
产品名称
镁(Mg)诊断试剂盒(Xylidyl法)
管理类别
2
型号规格
200ml×4、100ml×6 、100ml×5 、100ml×4、 100ml×3、100ml×2 、100ml×1 、50ml×2、 70ml×3、 80ml×5 、80ml×4、 80ml×3、 80ml×2、 80ml×1 80ml×10、 80ml×6 、80ml×5、 80ml×4 、80ml×3、 80ml×
结构及组成
产品为即用型液体单试剂，试剂为蓝色澄清液体、无颗粒、沉淀和悬浮物。由甲苯胺蓝、EGTA、蓝色色原体等组成。成分里的蓝色色原体使被测溶液转换成蓝色或绿色溶液可以在红外区进行比色。性能:线性范围：0.10-2.50mm
适用范围
适用于生化分析仪测定人血清(血浆)中Mg的浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.10.24
有效期至
2015.10.23
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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