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医惠购信息平台 > 国产医疗器械注册凭证列表 >尿酸(UA)诊断试剂盒(尿酸酶-Azure D2法)
尿酸(UA)诊断试剂盒(尿酸酶-Azure D2法)
注册证编号
湘食药监械(准)字2011第2400071号
注册证编号
湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所
/
生产地址
长沙市银盆路火炬城M3组团2栋6楼
产品名称
尿酸(UA)诊断试剂盒(尿酸酶-Azure D2法)
管理类别
2
型号规格
R1/R2:200ml×2/80ml×2200ml×1/80ml×1100ml×5/100ml×2、100ml×4/80ml×2、100ml×2/80ml×1、100ml×1/40ml×1R1/R2:80ml×5/40ml×480ml×4/32ml×4、80ml×3/32ml×3、80ml×2/32ml×2、80ml×1/32ml×1、60
结构及组成
试剂盒由液体双试剂组成，硬塑料瓶装载。 试剂组成：Azure D-2(天青 D-2)、 过氧化物酶、尿酸酶、蓝色色原体等。成分里的蓝色色原体使被测溶液转换成蓝色或绿色溶液可以在红外区进行比色。性能：空白吸光度：≤0.
适用范围
用于定量测定人血清(或血浆)中尿酸(UA)含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.10.25
有效期至
2015.10.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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