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总蛋白(TP)测定试剂盒

注册证编号

湘食药监械(准)字2012第2400084号

注册证编号

湖南新大陆生物技术有限公司

注册人住所

生产地址

长沙高新开发区麓谷麓景路8号北五楼

产品名称

总蛋白(TP)测定试剂盒

管理类别

型号规格

2×300 Tests (2×105 ml) 4×1000 ml 2×2000 ml R 5×60 ml R 5×120 ml R 5×80 ml R 10×50 ml R 6×50 ml R 3×100 ml R 1×30 ml

结构及组成

总蛋白(TP)测定试剂盒由单一液体试剂组成。其组成成分主要为：硫酸铜、氢氧化钠、酒石酸钾那、碘化钾。试剂材料为AR级试剂；试剂配制用水为纯化水。

适用范围

产品用于生化分析仪测定血清中TP的含量。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2012.11.13

有效期至

2016.11.12

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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